Le succès du traitement de l'autisme de sang de cordon des cellules souches

Troubles du spectre autistique (TSA) causent une incapacité grave à penser, de sentir, et la capacité à se rapportent à autres et l'environnement d'une manière significative. Plusieurs fois, les maladies le long de ce spectre sont couplés avec des problèmes de nutrition et les allergies, qui créent des «complexe de symptômes» qui est plus difficile à gérer.

La TSA a incluent l'autisme (la forme la plus sévère) ainsi que d'Asperger et de Rett syndromes

Ces troubles sont généralement diagnostiqué pour la première dans la petite enfance, souvent après un tour de montagnes russes difficile affectif pour les parents qui font face à d'énormes défis dans la modification des habitudes de vie pour faire face à un enfant qui grandit physiquement, mais est inadapté psychosocial.

De nombreux traitements efficaces et les modalités de gestion existent pour ces conditions, avec un succès modéré, mais ils ne peuvent jamais être guéris. La plupart des enfants exigeront une certaine forme de soins à l'âge adulte. L'objectif principal de tout traitement en matière de TSA est d'améliorer le fonctionnement en maximisant l'indépendance fonctionnelle de l'enfant. 1

sur les cellules souches traitement a été utilisé par diverses entreprises prometteuses des remèdes ou des réponses étonnantes, et certains ont réussi, mais leurs méthodes de traitement et de la sécurité des cellules n'ont pas été divulgués. Les enfants sont exposés à des infusions répétées de vivre des cellules souches humaines qui peuvent être d'une pureté inconnue par une procédure de ponction lombaire en plus d'une perfusion intraveineuse. Beaucoup de parents ne savent pas ce qu'est un certificat de analyse ou ponctions lombaires répétées sont nuisibles et provoquent l'inflammation qui attire les cellules loin de leur cible.

Les recherches montrent que les cellules souches donnée par perfusion intraveineuse de migrer vers le système nerveux central à travers une membrane appelée la barrière hémato-encéphalique, et plus encore chez les enfants. Cela rend inutile infusions lombaire chez les enfants.

Regenecell utilise uniquement mésenchymateuses cordon ombilical humain dérivés du sang et de cellules CD34 + dans le traitement des patients, ce qui donne les cellules par perfusion intraveineuse. Ces cellules sont fabriquées selon les normes les plus élevées possible et n'ont jamais été mis en évidence d'effets indésirables chez les humains. Ils ne sont pas stimuler une réponse immunitaire rendant ainsi l'utilisation de stéroïdes inutiles.

L'utilisation de HG-CSF dans notre processus de traitement a encore amélioré la réponse à cause de ce facteur agissant comme un facteur de croissance neuronale dans le cerveau stimulation neuronale différenciation des cellules souches et la réparation des lésions tissulaires post neural. Cet agent joue certainement un rôle dans le développement des tissus nerveux. 2

En Juillet 2010, un médecin travaillant pour Regenecell en Inde traité un garçon de quatre ans atteint d'autisme sévère. Le médecin contacté le directeur médical de Regenecell de l'Inde, après avoir rencontré l'enfant et a dit qu'il ne serait pas en mesure de composer avec le stress de le traiter. Le garçon était si anxieux et hyperactif qui le médecin et son équipe pensaient qu'ils ne seraient pas en mesure de le maîtriser suffisamment pour une perfusion intraveineuse. Il a été décidé d'endormir l'enfant avec un médicament oral à son hôtel avant de quitter de sorte qu'à la fois il est arrivé, il serait endormi dans les bras de sa mère. Cela a bien fonctionné.

La condition de cet enfant pourrait se résumer par le biais de son évaluation Autism Treatment Liste de contrôle (ATEC) score, qui est une échelle de notation utilisée par les médecins pour déterminer la gravité de la maladie et le taux de tous les changements au fil du temps. Son score a été de 62, ce qui le plaçait dans un modérément gamme de graves.

Au lieu de vous donner les chiffres que je vais peindre une image de cet enfant. Il ne pouvait vous voir, mais ne pouvait pas communiquer avec vous. Il serait de communiquer avec un soignant à l'aide d'un maximum de quatre mots, mais ne serait pas en mesure de chaîne ces mots ensemble et avoir une conversation. Il ne serait pas affecté par ses parents de quitter ou de rester indifférent à leur égard. Il avait des crises de colère, a demandé l'uniformité et se retirait dans son propre monde par la fixation sur un objet ou à bascule.

Il apparaît une certaine conscience sensorielles et cognitives, mais ne pouvait pas l'intégrer dans son comportement et ne pouvait donc pas de développer une sensibilité à son environnement ou des relations. Il ne souriait jamais et ne serait pas conforme, surtout pas lorsqu'il est vu par nos médecin.

Avant le traitement, les parents sont invités à nous donner leurs attentes afin que nous puissions voir s'ils comprennent ce que nous leur avons dit et qu'ils ne s'attendent pas à une guérison. Cette attentes mère du garçon ont été d'augmenter la parole, l'interaction sociale et améliorer la capacité de la motricité globale, qui étaient tout à fait raisonnable dans le contexte elle a exprimé.

À deux semaines après le traitement de l'orthophoniste et les enseignants à l'école a voulu savoir ce que les parents avaient fait depuis le petit garçon tout à coup amélioré sa capacité à communiquer et devenait enseignable et plus calme avec moins de crises de colère.

Après trois mois, qui était la période nous lui avons demandé d'attendre avant de le tester, l'ATEC a été effectuée et son résultat a été de 39 remarquables.

Cette est extrêmement importante car elle donne une certaine assurance qu'il ne pouvait mener une vie semi-indépendante et le met à un niveau auquel il a pu développer les plans cognitif et de commencer ainsi à interagir avec son environnement social et matériel.

Nous attendons la prochaine partition.

Il est entendu que ce traitement a eu lieu en dehors des limites de tout essai approuvé par la FDA et que les résultats seront jugés anecdotiques, mais les résultats n'en sont pas moins étonnantes et sont basées sur la biologie des cellules souches saines et la sécurité des pratiques cliniques.

Le traitement procédé est propre à Regenecell et peuvent être consultés sur notre site Web.

Références:

1. Gestion des enfants atteints de TSA; Pediatrics; doi: 10.1542/peds.2007-2362; S Myers

2. Le récepteur pour HG-CSF est exprimé en glie radiaire; BMC Developmental Biology 2008, 8:32 doi: 10.1186/1471-213X-8-32; Kirsch et al.

About the Author

Dr Jeff Peimer MBChB (UCT) is a medical doctor with extensive experience in regenerative medicine, mental health and emergency medicine. He is the medical director of Regenecell, a company specialising in stem cell treatments. Jeff is consulted extensively by patients and their families who need help evaluating patienteligibility for this new science. His main area of interest is the treatment of severe disease and injury by using umbilical cord stem cells.
He lives in Cape Town with his wife and two sons.
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